In-vitro COVID-19 vinnige diagnostiese toetse

Volgens die EU-aanbevelings is die tydige en akkurate in vitro-toetsing van COVID-19 in die laboratoriums in enige gesondheidsorginstelling 'n wesenlike deel van die bestuur van COVID-19 om die pandemie te vertraag.

Toetsstelle gebruik bloed wat deur 'n phlebotomist uit 'n vingerprik getrek word. In-vitro diagnostiek kan die virus opspoor in verskillende stadiums van inkubasie, wat gebruik kan word om die algemene gesondheid van 'n persoon te monitor om die dodelike siekte COVID-19 te genees, te behandel en selfs te voorkom.

Op die oomblik word die vinnige COVID-19-toetse wêreldwyd deur pasiënte sowel as hul geneeshere gebruik om akkurate, betroubare en klinies sinvolle mediese besluite te neem.

Die vinnige teenliggaamtoetse vir COVID-19 kan die druk op laboratoriums verlig en die toetsvermoë vergroot om in die dringendste mediese en openbare gesondheidsbehoeftes te voorsien. Daarbenewens het die toets bewys dat dit doeltreffend is om asimptomatiese gevalle op te spoor wat die virus verder kan versprei, indien nie geïsoleer nie.

Vir COVID-19, SIFSOF sneltoetse neem ongeveer 10-15 minute om die resultate te lewer in vergelyking met ongeveer vier uur of meer vir molekulêre toetse, indien monsters na 'n verre toetslaboratorium vervoer moet word.

SIFSOF in vitro vinnige COVID-19 toetse, soos die SIFTESTCVD-1.0, is relatief eenvoudig om uit te voer en te interpreteer en vereis dus beperkte opleiding van die toetsoperateurs. Hulle kan bedoel wees vir gebruik in hospitaallaboratoriums of naby die versorgingspunt.

Verwysings:
Vinnige toetse vir COVID-19
WIE

[launchpad_terugvoer]

Scroll na bo